Entrevista a Rodolfo Sancho

"De pequeño, me encantaba pasar miedo"

El cine le sienta bien a Rodolfo Sancho (Madrid, 1975). En el contraluz y a corta distancia brillan más los ojos claros y los susurros, para no molestar, no restan a su voz ni el timbre cálido ni la dicción serena. Lejos del estereotipo de "hijo de" (su padre es Sancho Gracia), se ha labrado una buena carrera de actor joven pero seguro, parece un tipo capaz de bajar al terreno de los mortales a cualquier personaje. Y en la película en dos partes La Herencia Valdemar, del director novel José Luis Alemán (la primera parte está en los cines, la segunda llegará en octubre), su personaje, quizás el más prosaico de la película, remontará después hasta cobrar nuevos bríos en la trama.

-¿Habrá más acción, entonces, en la segunda parte de la película?
Sí. Lo que puedo avanzar es que se convierte en una especie de thriller de grupo de jóvenes que son perseguidos por el... mal. Ya lo hemos visto ya en otras películas: Los jóvenes, el asesino... Se convierte un poco en eso: un thriller casi de terror en el que un grupo de gente en principio normal se encuentra en una situación muy anormal.

-¿Qué tal fue rodar con un director novel?
Para mí ha sido muy buena experiencia, porque José Luis (Alemán) es muy tranquilo, nunca levanta la voz ni se estresa, o si se estresa no lo parece. Normalmente, los directores noveles suelen estar muy nerviosos, porque se lo están jugando todo a una carta. Pero aquí todo era muy tranquilo, y esa calma le da a él la posibilidad de escuchar, de pararse y poder replantear si le propones algo nuevo. Y eso, a veces, con los noveles es más complicado.

-Para atraerles al proyecto, ¿tiró Alemán del frikismo de los actores?
Imagino que no conscientemente, pero supongo que cada uno hemos sacado nuestro pequeño friki para hacer esta película. A mí, sobre todo de pequeño, me encantaba el terror… Drácula, el Hombre Lobo, todo el asunto. Me encantaba pasar miedo, leer y oír historias de miedo. Así que a mí no ha sido difícil sacarme ese freaky.

-A su juicio, ¿por qué derrotero debería ir la producción española?
Yo creo que para que una industria levante hay que saber hacer un poco de todo. Creo que hay que saber hacer películas que llenan las salas, que sean taquillazos, un cine con un toque más comercial, como quizás puede ser éste –para todos los públicos y para un público joven, con acción, con aventura-. Y también tiene que haber cine de autor. El problema es que, si sólo hay cine de autor no se crea industria, porque ese cine llena menos las salas. Entre las anécdotas que uno recoge del mundo del cine, leyendo sobre Steven Spielberg encontré la siguiente historia: para poder terminar La lista de Schindler, a Spielberg le "obligaron" a dirigir Parque Jurásico. Aquí, directamente queremos hacer La lista de Schindler. Pero si el señor Steven Spielberg baja la cabeza y cede para que le dejen hacer su película "de autor", pues aquí a lo mejor deberíamos hacer lo mismo.

-¿Ha terminado de rodar en Sudamérica?
Sí, han sido casi cuatro meses rodando en Uruguay. Es una serie de películas que coproduce TVE, cada una con la figura de un libertador sudamericano, San Martín en Argentina, O’Higgins en Chile, etcétera. Todo ocurrió casi a la vez, hace 200 años. Cada película cuenta la historia de un libertador, y se coproduce con cada uno de esos países. A mí me ha tocado Uruguay, se llama La Redota, que quiere decir "éxodo", y cuenta la historia de Artigas, su libertador.

-¿Y fue distinto trabajar allí?
Lo cierto es que fue muy bien, muy bien. Pero sí es muy distinto: es muy creativo y muy improvisado... Tengo mucha curiosidad por verlo, la verdad.

-¿Se llegó a aficionar al mate en esos meses?
Yo ya era bastante aficionado: ¡mi madre es uruguaya!

-¿Dulce o amargo?
Yo, natural: amargo.

"Para que una industria levante, hay que saber hacer un poco de todo"

Durante las últimas temporadas, le hemos relacionado en la pequeña pantalla con el Padre Ángel, de la serie de TVE-1 La Señora. El lunes 18 de enero terminó la última temporada, con un capítulo dramático en el que la protagonista, Victoria, muere. Ese capítulo tuvo más de 5 millones de espectadores, un hito que puede tener consecuencias. A otras series con un éxito muy grande, como Yo soy Bea o Sin tetas no hay Paraíso no les ha importado rehacerse con otros protagonistas.


-¿Sucederá lo mismo con La Señora?
Pues eso... Está en conversaciones. No sé si ellos mismos lo saben aún, Televisión Española y Diagonal, que es la productora. Creo que la idea es que sí, porque cuando una serie va tan bien siempre quieren exprimir. Pero ya te digo que no sé nada seguro, ni yo mismo sé si seguiría. Depende de muchas cosas.


-Ha tenido muchas experiencias de éxito...
Pues sí, he tenido suerte en ese sentido. Bastantes series han sido éxitos. También he hecho otras que han fracasado, pero de ésas se sabe poco, porque, claro, duran… tres semanas, ¡y entonces nadie se entera! Pero no pasa nada: los fracasos deben ocurrir.


-¿Cuál es el mejor papel que ha tenido?
Eso es muy difícil. He tenido personajes que, en el momento, los he vivido muy intensamente. Podría decir que este Padre Ángel de La Señora o el republicano Antonio de Amar en tiempos revueltos los he vivido con intensidad. El mejor personaje, no sé… es muy difícil decírtelo. Pero como serie, quizás las mejor haya sido La Señora.


-¿Los prefiere por su continuidad?
Claro, siempre prefiero que tengan un desarrollo. Hay algo muy curioso en televisión -y en teatro, también-, que es más difícil de conseguir en cine, y es que llega un momento en que conoces mucho, mucho, al personaje. Es más fácil trabajar desde ahí. Lees un texto y ya sabes qué está ocurriendo en él, qué lógica va a tener. Y eso se consigue con continuidad.






-¿Qué herencia le gustaría mantener de su padre?
Bueno, la herencia de mi padre que más me gustaría tener no tiene que ver con la profesión. Son las ganas de vivir y la energía que tiene. Sobre todo, la capacidad que tiene para divertirse en la vida.


-¿Y la que quiere legar a su hijo?
Me gustaría que también tuviera ese concepto de felicidad, de búsqueda del bienestar. Y hablo no del "estado de bienestar" consumista, sino de bienestar interior, de equilibrio, de estar agusto el mayor tiempo posible. Supongo que todos los padres deberán de querer lo mismo para sus hijos.


-Su hijo Daniel ya es adolescente, ¿no?
Es. Tiene quince años.


-¿Y muestra ya alguna preferencia profesional?
Sí, le encanta jugar al tenis, juega muchísimo con Roberto Carretero, que es entrenador de tenis, para mí el mejor que existe ahora mismo. Y él quiere ser tenista, así que mientras se pueda... Va a entrenar entre tres y cuatro horas al día.


-Hombre, de tenis sí que tenemos industria en España...
¡Sí, eso sí! ¡En eso es como Hollywood para el cine!

Texto: Eva G. Tanco

Fotos: Alvaro García

FELIZ 2010

SOLIDARIDAD DE BATALLA

iNGENIO PARA EL TERCER MUNDo

“A VECES, un pequeño invento puede resultar de extrema utilidad”. Lo dice Sabine Dolan, corresponsal de Unicef. Y para encontrar esos pequeños inventos trabajan miles de personas en las instituciones más prestigiosas del mundo.

Buscan los ricos soluciones prácticas y baratas que puedan usar los pobres para mejorar su vida.

EL INSTITUTO TECNOLÓGICO de Massachusetts (MIT, en sus siglas en inglés) es una de las instituciones educativas más importantes de Estados Unidos y, por extensión, del mundo. Su prestigio es extraordinario en ciencias, con las ingenierías como bandera. De allí sale buena parte de las innovaciones tecnológicas que después se aplican en el resto del mundo y es una de las universidades que más ganadores ha aportado a los premios nobel. Entre sus miembros se han encontrado personalidades mundiales como Tim Berners Lee, el famoso lingüista Noam Chomsky, el astronauta del Apollo 11 Buzz Aldrin o el ex primer ministro israelí Benjamín Netanyahu.

Pues ésta, tan prestigiosa institución, que nunca ha puesto barreras al origen de sus internos, tiene hoy en día uno de los principales laboratorios del mundo, el D-Lab, donde se desarrollan inventos baratos, prácticos y eficaces para dar soluciones viables a los problemas del Tercer Mundo.

Entre los muchos estudiantes, profesores y personas de todo el mundo con habilidades especiales se encuentra José Gómez-Márquez, un hondureño que ha ganado esta edidión del premio del MIT al Humanitario del Año. Este premio es afín a esa filosofía de solidaridad práctica con los países pobres y las invenciones de gómez también lo son.

Ha sido premiado por su capacidad para desarrollar instrumental médico de bajo coste y que necesita pocos medios para ser accesible. Por ejemplo Aerovax, un sistema de vacunación que se
inhala por la nariz, y que empezamos a conocer en los países “ricos” por ser la solución más actual para la Gripe A. Otro de sus grandes ingenios es algo tan simple como un cupón que se reparte entre los enfermos de los países pobres que necesitan seguir de forma periódica y disciplinada un tratamiento con medicinas. Si se toman el fármaco cuando corresponde, dejan una muestra en el cupón y cuando lo terminan reciben premios.


Un ‘outlet’ de tecnología
En el mundo hay ya más de mil millones de personas pobres de necesidad, entendido como aquellas personas que viven con menos de dos dólares al día. Para ellos trabajan cientos de personas aquí y allá, devanándose los sesos y raspándose las manos para ensayar cómo hacer que las mujeres africanas lleven agua a sus aldeas con más facilidad, cómo generar energía con fuentes cotidianas, con estiércol o vegetales, cómo crear sillas de ruedas prácticas y baratas,
cómo almacenar los alimentos que brotan en una buena cosecha, cómo prevenir con sencillez una epidemia.

Pero esta tendencia no es nueva. Gota a gota, los medios de información nos ofrecen de vez en cuando alguna buena noticia en este sentido, aunque no veamos los avances en conjunto.
Por ejemplo, el año pasado conocimos un invento del CIMIT de Boston, el Centro de Medicina y Tecnología Innovadora. Se trataba de una incubadora para bebés prematuros de países pobres, que estaba fabricada con piezas de coche.

Por un lado, reducía a la mínima expresión su coste (que pasaba de los 28.000 euros de una incubadora “oficial” a 700 euros). Por otro lado, al no estar compuesta por tecnología desconocida o por materiales extraños o delicados, sino por hierros y componentes típicos de los coches, cualquier mecánico podía repararlas si se estropeaban.

Un todoterreno Toyota servía de base, por cierto, porque era el modelo más frecuente de las zonas objetivo, aunque se aseguraron de que los recambios pudieran venir de cualquier marca. Sus funciones eran las mismas que las de cualquier incubadora: proteger al recién nacido en un entorno aislado y acondicionado, pero las posibilidades de que mucha más gente las pudiera usar se multiplicaban.

En la Universidad de Toronto, también hace algún tiempo, su departamento de nanotecnología (tecnología microscópica) identificó las diez aplicaciones con mejor impacto en el Tercer Mundo. Los principales hacían referencia al tratamiento de aguas contaminadas utilizando nanofiltros o esferas nanomagnéticas. La idea puede ser excelente, pero su aplicación real en los países pobres es otra historia. Por eso, la recomendación primera de la Organización de Estados Americanos desde hace años es lo más sencillo: meter el agua del río o la poza en una botella de plástico y exponerla unas horas al sol tropical. Es práctico y su eficacia eliminando microbios es aceptable, así que aún es la prioridad.


Maní contra la hambruna



Esas mil millones de personas que no tienen ni dos euros al día, pasan hambre. Hambre de verdad, a diario, de la que desnutre y mata. Y como consecuencia de la pobreza se ceban las enfermedades en sus víctimas hambrientas, que no tienen recursos para ir a un hospital. Así, la desnutrición ha sido siempre una de las máximas preocupaciones de los organismos supranacionales, sobre todo en la infancia.

Para paliarla se han probado decenas de soluciones, pero la más eficaz de cuantas se pueden contar se le ocurrió un día a un francés mientras untaba una tostada de nocilla. La pasta de cacahuete con una “bomba vitamínica” incorporada se conoce como Plumpy Nut. UNICEF lo llama “el producto mágico” y no es de extrañar, porque consigue devolver el peso normal a un niño moribundo por la desnutrición en sólo dos o tres semanas. Dicen que no falla nunca.

El misterio es bien sencillo: otras soluciones nutricionales son más perecederas, por su materia prima o porque incluyen agua que se descompone. También las que debían ser disueltas requerían agua potable, no contaminada, y cierta pericia en la dosis y la elaboración. Las madres de familias numerosas y desnutridas no suelen tener mucho tiempo y tampoco pueden estar con uno de sus hijos en el hospital, sin atender al resto.


Plumpy Nut, sin embargo, es una pasta que viene presentada en una bolsita de aluminio, hermética. Con dos bolsitas al día un niño engordará y se lo comen con gusto. No le llega la luz, no se descompone, dura varios años almacenada, sólo hay que chupar su contenido y su sabor es dulce y conocido en los países desfavorecidos. Es un RUTF, un producto terapéutico –no para comer a diario, sino para tratar malnutriciones ya existentes- listo para usar y de alto valor nutricional, según el protocolo de la Organización Mundial de la Salud. Además, se fabrica también en algunas de las áreas con las que se trabaja, como en Níger, donde los operarios cobran el doble del salario estándar y producen 40 toneladas de producto al mes. En una crisis humanitaria por hambruna, éste y otros productos similares son salvavidas.

A la crisis económica mundial se suma la alimentaria.

Resultado: mil millones de hambrientos

ANTIMALÁRICOS DE MERCADILLO
Siempre hay personas que permanecen atentas a las nuevas posibilidades de ayuda. Hace un par de meses concluyó un estudio multinacional que encontró una pastilla contra la malaria, la SP, sulfadoxina pirimetanina, tan antigua que su patente había caducado. Cuesta menos de 20 céntimos y se puede trocear para tres tomas de un bebé, que son las necesarias para cumplir su función. Este medicamento ofrece una protección contra la malaria eficaz en un 30%. Parece poco, pero la vacuna que se está estudiando ya en niños no va a dar una protección mucho más alta, y de momento la SP es más barata y puede evitar un 30% de casos.

previsiones fatales

ALGUNAS DECEPCIONES
Los últimos informes de la FAO son deprimentes. La agencia de la ONU para la Agricultura y la Alimentación ya ha advertido que, con esto de la crisis, además de haber 200 millones depersonas en riesgo inminente de morir de hambre, podemos irnos olvidando de los Objetivos del Milenio, ese catálogo de buenas intenciones que la ONU quería realizar para 2015. Los logros obtenidos, en algunos casos, han ido hacia atrás por esta crisis general. Por ejemplo, la erradicación del hambre y la pobreza extrema, como vemos. Y mientras, leemos cosas como que el gobierno de la India haya bloqueado la distribución de Plumpy Nut porque quiere una alternativa nacional, aunque sea Unicef quien lo pague y lo lleve a las dos regiones indias con la mitad de sus niños malnutridos.

TXT: Eva G. Tanco

Estreno de La chica que soñaba con una cerilla y un bidón de gasolina

Poco hemos tardado en volver a recibir una entrega de este folletín visual que es la saga Millenium. Se han dado tanta prisa que ha ocurrido un fenómeno muy raro, casi inédito: el estreno de Millenium II coincide en unas cuantas salas de cine con la película predecesora, Los hombres que no amaban a las mujeres, que lleva decenas de semanas en cartel. Y si el público sigue yendo a ver esta historia frenética, narrada con crudeza casi 'dogma', puede que el estreno de Millenium III, que está previsto en Suecia para el próximo mes, lleve a las tres películas de la saga a coincidir en cartelera. Lo cual será lo más parecido a una de las añoradas sesiones continuas.

Lisbeth Salander sigue siendo Lisbeth Salander. Esa es la mejor noticia.

El personaje consiguió saltar de las hojas de un libro a las pantallas, de la mente del escritor Stieg Larsson a la dirección de Niels Arden Oplev, en la primera entrega cinematográfica de Millenium; y ahora bajo el criterio de un nuevo director, Daniel Alfredson, en La chica que soñaba con una cerilla y un bidón de gasolina. Y Lisbeth vuelve a seducirnos.

Es la actriz sueca Noomi Rapace, hija de un cantaor flamenco de Badajoz, la encargada de dar vida a uno de los personajes más embaucadores de los últimos tiempos. A su alrededor orbitan los conflictos policiales, periodísticos y mafiosos, en un thriller obligado a sintetizar las 750 páginas de la novela en la que se inspira el film. El resultado tiene una doble consecuencia: una tensión narrativa de principio a fin y un desfile de personajes que puede llegar a abrumar a un espectador ajeno a las subtramas de la obra literaria original.

El periodista Mikael Blomkvist, interpretado por Michael Nyqvist, gana en matices respecto a la primera parte de la trilogía a medida que se involucra en una investigación cuajada de antagonistas. La realización sobria de la película y una notable banda sonora nos introducen en una historia que no necesita de más artificios. El contexto visual nos permite mirar de reojo los canales de Estocolmo, pero no hay tiempo para la contemplación. Durante dos horas y media Millenium II mantiene al espectador en alerta, inmerso en el laberinto de conspiraciones y sobresaltado por los giros inesperados de la trama.

Dicho de otra forma, la película no tiene más pretensiones que la de entretenernos y lo consigue de forma notable, lo que sin duda ya representa todo un logro.

H. Kawil

Enfermedades Raras. Creer es posible.

Las enfermedades raras, tan numerosas y tan específicas, son las que afectan a menos de una persona por cada 2.000 habitantes. Eso hace que sean dolencias muy desconocidas, marcadas por la falta de conocimiento médico, fármacos y tratamiento adecuados y que dejan así al paciente muy solo con su enfermedad. Hoy, 20 de octubre, el Ministerio de Sanidad ha presentado la Estrategia nacional de Enfermedades Raras con, entre otros cosas, un crédito para investigación de medicamentos huérfanos de 16 millones de euros, un registro nacional o la apertura del Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras. Está en Burgos y nostros hemos estado con ellos.

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CREER es posible. Ya no estarán tan huérfanas esas más de 7.000 rarezas que afectan a tres millones de españoles y unos treinta millones de europeos. Hay ya tanta gente con una ER (en España hay tantas personas con una enfermedad rara (ER) como diabéticos, por ejemplo) que las instituciones de la salud han ido abriendo los ojos para verlas. La buena noticia llegó el mes pasado, cuando la ministra Trinidad Jiménez dio notoriedad con su visita a la inauguración del Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras, que en sus siglas nos deja C.R.E.E.R. Está en Burgos y pertenece al Imserso, y se inscribe dentro de la política actual de apertura de centros, en todo el territorio nacional, dedicados a distintas patologías que desde un punto de vista social no están bien atendidos.

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No es un hospital, con diagnóstico, pues los servicios médicos son competencia de las autonomías. Es, por el contrario, un centro asistencial, donde las personas con enfermedades raras y sus familias recibirán un tratamiento individualizado que les ayude a mejorar su relación con la enfermedad y con su entorno. Trabajarán en conjunto con diversas instituciones y personalidades expertas en el tratamiento de las enfermedades raras, porque en Burgos no se encuentran médicos especialistas en ER dentro de sus 70 trabajadores.

Así, la colaboración con FEDER, la federación que aglutina a 190 asociaciones de ER, con el Instituto de Enfermedades Raras dependiente del Instituto Carlos III de Madrid, con médicos como Ángel Nogales en Hospital 12 de Octubre de Madrid, Feliciano Ramos en Zaragoza, etcétera, o con otros centros de características parecidas, planteando intercambios de mejora de su personal con Suecia o con Valencia, entre otros.

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El Centro de Referencia tiene 20 plazas de servicio diurno y 48 plazas residenciales dispuestas en varios apartamentos adaptados donde pueden quedarse los pacientes y sus familias. Tienen además médicos de familia, fisioterapeutas, rehabilitadores, logopedas o psicólogos, todo ello planteado porque, como explica su gerente Miguel Ángel Ruiz (foto superior), atienden "a la unidad familiar. Las necesidades más frecuentes ahora son la fisioterapia, la rehabilitación, que no las cubre el sistema nacional de salud para ER, y el apoyo psicológico a las familias. Una enfermedad rara debuta a menudo en la infancia, es progresiva, crónica y cursa con discapacidad y todo eso implica que no sea una enfermedad única sino familiar".

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Así, para las personas con ER y sus familias el centro dispone de servicios de varios tipos. El programa de respiro familiar, por ejemplo, ofrece estancias de diez días en Semana Santa, Navidad y verano para los afectados, de modo que "la familia pueda descargarse de los cuidados que durante todo el año dispensa", explica Ruiz. También en las estancias diurnas hay posibilidad de que los familiares acudan algún día a la semana y planifican encuentros más amplios para familias con patologías concretas, como las que ya han realizado sobre paraparesia espástica familiar, autismo y adrenoleucodistrofia.

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En su breve recorrido ya han visto éstas y otras enfermedades de nombres imposibles, casi tanto como su dominio: distrofia muscular de Duchenne y Becker, síndrome de Morquio, osteogénesis imperfecta, corea de Huntington... Las personas que las padecían accedieron al centro rellenando la solicitud oficial que aparece en su página web: www.creenfermedadesraras.es y solicitando los servicios de atención diurna o de respiro familiar. De momento, casi todos provienen de Burgos y provincias limítrofes, pero cualquier persona de España puede acceder al centro, e incluso cabría la posibilidad de que ellos y sus familias se alojaran allí si hay disponibilidad de espacio y aunque sean tratados en el centro de día.

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"El equipo multidisciplinar del centro valora a cada persona y organiza su plan de trabajo de forma individual y la ayuda que se les dé también es personalizada", explica Miguel Ángel Ruiz. "Cuando se le da de alta, porque entendemos que tiene recursos adecuados en su entorno o que ha mejorado, no implica que no pueda volver. Y tenemos un programa de seguimiento: cada cierto tiempo contactaremos para conocer su evolución".

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Ser referencia

Toda la asistencia que se ofrece a los afectados tiene un objetivo: traducirlo en referencia. Para su gerente, "las estancias tienen que tener una repercusión para todos. Todo el trabajo que hagamos con ellos debemos trasladarlo a guías de buenas prácticas, estándares de calidad, investigaciones, proyectos… cosas palpables que les puedan ayudar a afrontar su enfermedad y mejorar. Así, después no hará falta que viaje el paciente, porque viajará el conocimiento". En este sentido, el CREER va a trabajar en la epidemiología, una de las líneas necesarias de la Estrategia Nacional de ER que ha presentado el Ministerio. "Parece mentira, pero aún no tenemos datos epidemiológicos sobre cuántas personas y con qué patologías hay relacionadas con ER", confirma Miguel Ángel Ruiz.

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La base europea Orphanet, muy utilizada, recoge datos sobre más de 7000 enfermedades raras. En España, hay registros autonómicos en ciertas zonas, pero no están unificados. Lo que quieren ahora el IER, FEDER y el Centro de Referencia es impulsar un registro no de dolencias sino de personas, una iniciativa de buenas perspectivas que ya tiene su página web: http://registroraras.isciii.es, pero que sólo cuenta aún con 400 personas registradas.

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La idea es ésta: "que el afectado de una enfermedad rara se registre voluntariamente, dé sus datos y, a su vez, ese registro le dé conocimiento y ayuda. Entre todos nosotros vamos a nutrirla de datos sociales (prestaciones, asociaciones), de recursos de diagnóstico, especialistas, datos médicos y farmacológicos que le puedan ayudar".

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Con Nombre Propio

Pedro tiene ataxia cerebral, una enfermedad que le dificulta la deambulación, el equilibrio y el habla. Acude al Centro de Referencia tres veces por semana y durante tres horas asiste a fisioterapia, logopedia y terapia ocupacional. El resto del tiempo lo emplea en estudiar informática de gestión en la universidad. El trabajo que realicen con él, como con todos, pasará a engrosar las guías que el Centro elaborará sobre cada enfermedad con la que traten.

Texto: Eva G. Tanco

RÍO DE JANEIRO, A RITMO DE SAMBA PARA ANIMAR COPENHAGUE

Buenoooooooo....

En Río de Janeiro se han puesto samberos. Da igual que los miembros del COI quisieran presentaciones técnicas, escuetas, anémicas de sentimentalismo. La verdad es que la delegación de Río se ha dado al chantaje emocional directo. Y encima les sale bastante bien, jo.

El pilar de su candidatura es un ataque defensivo: piden un desagravio porque Sudamérica nunca ha organizado unos Juegos Olímpicos. Por eso han desplegado un mapa mundi con los iconos de cada Juego, con el consiguiente desierto en América del Sur.

Además, el video promocional a ritmo de samba, de playa de Ipanema, la oferta a los del COI de ponerles "un pisito" (un hotel, en realidad) con vistas al mar para cuando vayan, la labia de Lula da Silva, que para el caso es el Obama blanco del sur, la experiencia organizativa que ganarán después de organizar el Mundial de Fútbol de 2014, y el hecho de que Brasil sea, tras con India y China, el país emergente más importante, de facto, en la actualidad, son aspectos que van a pesar seguro, todos ellos, en la decisión de los miembros del COI.

Esperemos que sea para mal.... pero va a ser difícil, no.

Michelle Obama defiende la candidatura de Chicago. Gracias, Michelle.

No me gusta hacer ésto, lo dejo por escrito, porque la verdad es que Michelle Obama me cae bien. Y en gustos estéticos me parece una mujerona atrevida.

Peeeeeeeeero....

Ya están todos en Copenhague (Dinamarca), Barak Obama incluido.

Tanta revolución por su presencia -que a mí me parece bastante lógica, ¿pues no ha ido el Rey?- ha dejado de suplente la pretendida aparición estelar de su esposa Michelle, que es la cabeza representante de la candidatura de Chicago.

Y esta ciudad ha sido la primera en defender su postura, sobre las 9 de la mañana. Y los esposos Obama han tirado por una dirección que me parece incorrecta: la sentimentalista. Pero si tenemos en cuenta que la proporción de estadounidenses entre los miembros del COI es muy pequeña, me parece que mostrar su corazón pintado de barras y estrellas no tiene por qué conmoverles.

Y Michelle ha tenido varios errores, que yo espero que dejen fuera a Chicago:

1. La Antorcha Olímpica Humana. Así ha aparecido ataviada, con un vestido de los de su estilo, de falda tubo hasta la rodilla, y del estilo más horterilla del interior yanki, tipo damita de honor. Un vestido dorado entero, con un lazo que sobraba y que, por lo demás, le quedaba fatal, con unos abullonamientos a la altura del vientre muy poco estéticos. Carne de revista despiadada, otra vez.

2. Miss Illinois. Y así vestida, preparada para la final, la Antorcha Olímpica Humana nos ha dejado el típico discurso de candidata a Miss Illinois (estado americano al que pertenece Chicago, digo). ¿Le ha faltado "la paz mundial"? No, señores y señoras, ¡no le ha faltado! Fomentando ese espíritu sensibloide del que hablaba antes, ha soltado perlas llorosas como "que la antorcha olímpica ilumine todos los barrios de mi ciudad es algo que nunca pude siquiera soñar", y ha tirado incluso por el drama familiar, hablando de su infancia, de su padre enfermo muy joven y de cómo "el deporte" les unió a todos en vínculos familiares indisolubles.

3. ¿Oprah Winfrey? ¿De verdad creen que llevar a esta mujer para apoyar la candidatura le va a impresionar a alguien? ¡Si está más vista que el tebeo! Y claro, su valía olímpica está fuera de toda duda... al fin y al cabo, la presentadora siempre ha pasado olímpicamente de todo, ¿no?

En fin. Que esperamos que esta terna de errores garrafales nos mantenga en la carrera olímpica. Madrid 2016 renueva sus esperanzas tras el paseo de Mrs Obama.

PD: Michelle, querida, mira a ver si, por favor, cuando os dejen fuera los miembros del COI, puedes decirles a los tuyos que nos voten a los de Madrid. Sería un detalle. Que ya he dicho que me caes bien...

M. Asurmendi

Foto: frame de EFE